阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一種起病隱匿的中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性退行性變性疾病，臨床上以進(jìn)行性記憶、認(rèn)知障礙、行為異常為特征，一旦發(fā)病無法逆轉(zhuǎn)。每3秒，世界上就有一個(gè)老人開始記憶消逝，一個(gè)家庭陷入老年癡呆的煩惱中。阿爾茲海默癥已成為威脅老人健康的“四大殺手”之一，是三成70歲老人難逃的不治之癥。
自1906年德國(guó)神經(jīng)病理學(xué)家阿爾茨海默首次報(bào)告了阿爾茨海默病以來，科學(xué)界從未停止努力解開“腦海中的橡皮擦之謎”。然而截至目前，臨床上對(duì)于阿爾茲海默病的發(fā)病原理依然沒有確切答案。AD癥主要特點(diǎn)是特定蛋白質(zhì)的改變、神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成、氧化還原穩(wěn)態(tài)失調(diào)、突觸和神經(jīng)元的退化。對(duì)于AD的誘發(fā)原因有眾多學(xué)說，包括淀粉樣多肽(Aβ)級(jí)聯(lián)反應(yīng)學(xué)說、Tau蛋白過度磷酸化學(xué)說、神經(jīng)炎癥學(xué)說、氧化應(yīng)激學(xué)說和能量代謝障礙學(xué)說等。其中最受認(rèn)可的是Aβ級(jí)聯(lián)反應(yīng)學(xué)說：AD患者的大腦因過度或減少清除β-淀粉樣蛋白而具有過多神經(jīng)元間淀粉樣肽(Aβ)，這樣會(huì)形成密集的淀粉樣低聚物，作為彌散性斑沉淀下來。這些斑塊小神經(jīng)膠質(zhì)活化、細(xì)胞因子形成及補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng)活化導(dǎo)致炎癥病變。炎癥會(huì)促使神經(jīng)炎斑形成，導(dǎo)致突觸與神經(jīng)炎損傷和細(xì)胞死亡。
Bioss自2001年成立以來一直致力于科研抗體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，已研發(fā)出AD癥相關(guān)抗體百余種。此外，Bioss還提供23種不同標(biāo)記物的標(biāo)記抗體，為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及周到的服務(wù)，為科學(xué)界早日破解腦海中的橡皮擦之謎加碼助力！
明星靶標(biāo)產(chǎn)品展示
Bioss AD癥相關(guān)產(chǎn)品列表
| 編號(hào) | 英文名稱 | 交叉反應(yīng) | 推薦應(yīng)用 |
| bs-0009R | Anti-alpha-Synuclein | Hu,Mo,Rat | WB |
| bs-4259R | Anti-APH1a | Hu,Rat | FCM |
| bs-4892R | Anti-Apolipoprotein E | Hu,Mo,Rat | IHC-P |
| bs-0164R | Anti-BACE1 | Hu,Mo,Rat | WB,IHC-P |
| bs-0042R | Anti-ChAT | Hu,Mo,Rat | FCM |
| bs-20628R | Anti-ChAT | Hu,Mo,Rat | FCM |
| bs-11643R | Anti-CLACP | Mo,Rat | WB |
| bs-4143R | Anti-Glutamine synthetase | Hu | FCM |
| bs-2075R | Anti-Heme Oxygenase 1 | Hu,Mo,Rat,Pig | WB |
| bs-14318R | Anti-p-AMPK alpha 1 (S356) | Hu,Mo | IHC-P |
| bs-3025R | Anti-p-AMPK alpha-1 (S496+S502) | Mo,Rat | FCM |
| bs-5551R | Anti-p-AMPK alpha-1 (T183) | Hu,Mo,Rat | IHC-P |
| bs-4002R | Anti-p-AMPK alpha-2 (T172) | Hu,Mo,Rat,Sheep | WB,IHC-P,FCM |
| bs-11665R | Anti-PICALM | Mo,Rat | IHC-P |
| bs-0024R | Anti-presenilin 1 | Hu,Rat | FCM |
| bsm-33332M | Anti-Tau | Hu,Mo,Rat | WB |
| bs-0157R | Anti-Tau | Hu,Mo,Rat | WB |
