根據(jù)新冠病毒S蛋白R(shí)BD與受體蛋白(ACE2)之間的特異性結(jié)合，可在體外模擬新冠病毒感染宿主的過(guò)程，而具有中和活性的抗RBD抗體可阻礙RBD與ACE2之間的結(jié)合，本試劑盒據(jù)此為檢測(cè)基礎(chǔ)，實(shí)現(xiàn)了在普通實(shí)驗(yàn)室對(duì)新冠中和抗體高效、安全、便捷的檢測(cè)及篩選，且檢測(cè)樣本不受物種、亞型的限制，對(duì)新冠治療性抗體藥物的篩選、疫苗保護(hù)性等研究提供有力的支持。
應(yīng)用方向
2 抗體藥物篩選；
3 新冠康復(fù)者免疫保護(hù)血清學(xué)評(píng)價(jià)等。
產(chǎn)品信息
Schematic diagram of the assay
產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)
推薦試劑盒結(jié)果判定：
*判定臨界值 (Cutoff) 基于Bioss公司實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)SARS-CoV-2陽(yáng)性血清和陰性對(duì)照血清的驗(yàn)證所得，使用者可針對(duì)自己的特色人群建立自己的參考值范圍。當(dāng)使用該試劑盒評(píng)估免疫（疫苗）的有效性時(shí)，建議分別收集免疫前后的血清樣品進(jìn)行比較，以評(píng)估是否產(chǎn)生中和性抗體。
陽(yáng)性樣本檢測(cè)結(jié)果：（共20份陽(yáng)性樣本，抑制率：42.15%—93.62%）
陰性樣本檢測(cè)結(jié)果：(共60份陰性樣本，抑制率：-19.24%—25.32%)
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