2021年9月27日，中國科學(xué)院上海藥物研究所李亞平課題組在 <>(IF=39.213)雜志上發(fā)表了題為：T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy 的研究論文。
該研究通過工程化T淋巴細胞膜修飾干擾素表觀遺傳納米誘導(dǎo)劑改善腫瘤免疫治療，創(chuàng)造性地構(gòu)建了一種“精準遞送+智能釋藥一體化”的仿生納米囊泡，揭示了該納米遞藥系統(tǒng)的作用機理，取得了腫瘤特異性干擾素誘導(dǎo)并同時克服免疫耐受的重大突破。
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在李老師的這篇研究中，Bioss的FITC直標(biāo)抗體Anti-LAMP2/FITC，貨號：bs-2379R-FITC被引用！
（圖片源于：文章原文 Figure 3g）
何謂“LAMP2”？
溶酶體相關(guān)膜蛋白2(LAMP2)，也被稱為CD107b和LGP110，是一種大約110 kDa的跨膜糖蛋白，是溶酶體膜的主要成分。翻譯后修飾之前，LAMP2是一個~ 45kDa的多肽。成熟后，功能化的LAMP2被廣泛糖基化，在管腔結(jié)構(gòu)域內(nèi)，成熟的人類LAMP2由一個347個氨基酸的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)域、一個24個氨基酸的跨膜段和一個35個氨基酸的細胞質(zhì)尾組成。它的管腔結(jié)構(gòu)域被一個攜帶少量O -糖基化連接的Ser/Pro-rich連接子隔開，組織成兩個嚴重的N-糖基化區(qū)域。在管腔結(jié)構(gòu)域內(nèi)，人類LAMP2與小鼠和大鼠LAMP2有大約64%的aa序列同源性。
LAMP2自身在其管腔結(jié)構(gòu)域被切割后易受溶酶體降解。它介導(dǎo)了溶酶體對分子伴侶HSC73的攝取，并且是溶酶體破壞自噬小體所必需的。
在細胞毒性T細胞和肥大細胞中，LAMP2在細胞內(nèi)顆粒膜中表達，顆粒膜中含有穿孔素、顆粒酶、類二十烷和組胺等效應(yīng)分子。質(zhì)膜上LAMP2上調(diào)是CD8+T細胞、肥大細胞、單核細胞和血小板活化的指標(biāo)。LAMP2是凝集素半乳糖凝集-1和半乳糖凝集素-3的天然配體。
LAMP2在腫瘤細胞轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用?？赡茉诒Ｗo溶酶體膜免受自身消化，維持溶酶體酸性環(huán)境，表達于細胞表面（質(zhì)膜）時有粘附作用的功能，以及細胞間和細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。保護細胞免受甲基化誘變物的毒性作用。
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