| 產(chǎn)品編號(hào) | C03-05002 |
| 英文名稱 | Red Blood Cell Lysis Buffer, 10× |
| 中文名稱 | 紅細(xì)胞裂解液 10× |
| 別 名 | Erythrocyte Lysing Solution; Erythrocyte Lysing Solution,10×; ELS,10×; Erythrocyte Lysing Reagen; Erythrocyte Lysing Buffer; Red Blood Cell Lysis Buffer; ACK Lysis Buffer; RBC Lysis Buffer; 10X紅細(xì)胞裂解液; 10×紅細(xì)胞裂解液; |
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Specific References (1) | C03-05002 has been referenced in 1 publications.
[IF=2.3] Zhang, Haolong. et al. Endothelial progenitor cells overexpressing platelet derived growth factor-D facilitate deep vein thrombosis resolution. 2021 Oct 20 FC ; Rat.
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| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測(cè)分子量 | |
| 保存條件 | Store at 2-8℃. |
| 注意事項(xiàng) | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
簡(jiǎn)介 紅細(xì)胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱 ACK Lysis Buffer）是一種去除紅細(xì)胞最簡(jiǎn)便易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。 保存方法：2-8℃保存，一年有效。 使用說明： 1. 新鮮抗凝血，離心棄去上清液； 2. 取出4℃冰箱預(yù)冷的ELS裂解液，用去離子水: ELS裂解液按9:1稀釋成工作液； 3. 按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解工作液（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻； 4. 800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液； 5. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次； 6. 如裂解不完全可重復(fù)步驟2和3； 7. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。 注意事項(xiàng)： 1．本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。 2. 本裂解液為10×儲(chǔ)存液，請(qǐng)先稀釋成工作液再使用。紅細(xì)胞裂解液建議以10×的濃度儲(chǔ)存，否則會(huì)形成碳酸銨而失效。 3．為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 |
