產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品名稱 | Lymphocyte Separation Medium (Human) |
產(chǎn)品貨號 |
CS102 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
200ml |
200ml×20 |
產(chǎn)品優(yōu)勢
1.凈:無菌,無支原體,低內(nèi)毒素,再也不用擔(dān)心細胞污染啦;
2.簡:即用型,步驟簡單,用時少,一步離心,淋巴細胞輕松get;
3.晰:分離條帶清晰,“白膜層”明顯,手殘黨使用也能so easy;
4.高:分離的淋巴細胞活力好,利于后續(xù)實驗使用;
5.純:分離的淋巴細胞純度大于90%,紅細胞、粒細胞等雜細胞少,沒有分散的細胞團塊,減少雜質(zhì)干擾,使檢測結(jié)果更準確;
6.廣:可以用來分離人的淋巴細胞和單核細胞,外周血、骨髓、臍帶血等多種血液樣本全覆蓋;
7.廉:低廉的價格,優(yōu)秀的品質(zhì),帶來更高性價比。
老師,Ficoll分離人外周血單個核細胞的原理是什么???
外周血單個核細胞 (Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞、單核細胞和樹突狀細胞,其中淋巴細胞占70%-80%,單核細胞占10-30%,樹突狀細胞占1-2%。
Ficoll根據(jù)血細胞的密度差異,通過離心使一定密度的細胞按相應(yīng)密度梯度分布,從而將淋巴細胞從人外周血或臍帶血中分離出來。單個核細胞的體積、形狀和比重與其他細胞不同,紅細胞和多核白細胞比重較大,為1.092左右,淋巴細胞和單個核細胞比重為1.075左右。
原來是這樣,那用Ficoll進行人外周血中淋巴細胞分離時,各層分布的細胞我也不太明白,可以講解一下嘛?
很簡單,記住下面這張圖就可以了,在利用Ficoll作密度梯度離心時,各種血液成分將按密度梯度重新分布聚集:血漿和血小板密度較低,懸浮于分離液的上部;紅細胞與粒細胞密度較大,沉于分離液的底部;PBMC 密度稍低于分離液,位于分離液界面之上。因此從管底往上依次為:紅細胞-Ficoll細胞分離液-淋巴細胞-血漿。一般要先小心地將上層的血漿和血小板移除后再吸取淋巴細胞。
這么看就清晰多啦,可是我的離心結(jié)果中出現(xiàn)了血小板污染,這是為什么呢?
很多情況都可以導(dǎo)致血小板污染,可以從以下幾個方面對實驗操作進行優(yōu)化:
1.血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血2 h以內(nèi));
2.離心溫度控制在18~20℃;
3.取目的層樣品時,需先將上層溶液去掉,再吸取目的層;
4.分離后進行洗滌時,可以在較低的離心力情況下進行離心處理,血小板密度比較低,會留在血漿中,PBMC在沉淀里,通過這一操作可以除掉一部分血小板;
5.吸取過多的血漿層也可能會導(dǎo)致淋巴細胞中血漿蛋白及血小板污染。
出現(xiàn)紅細胞污染的原因比較簡單,可能是由于以下幾個問題:
1.溫度太低。低溫使Ficoll密度變大,從而導(dǎo)致紅細胞粒細胞在最底層聚集效果不佳,進入上邊的PBMC層;
2.離心速度太慢、離心時間太短,各層分布的細胞沒有得到完全沉淀,應(yīng)該根據(jù)結(jié)果摸索更適宜的離心條件。
那我可得好好和你聊聊了!
1.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細胞產(chǎn)量低、活力低且出現(xiàn)其它類型細胞污染的情況?
可能是由于溫度過高,使Ficoll密度變小,PBMC進入分離液層,回收的PBMC數(shù)量減少。也可能是由于血液樣本放置過長,或是血液樣本保存和運輸途中條件不當(dāng)?shù)仍颉?/span>
2.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細胞產(chǎn)量低但活力正常的情況?
在分離時,未用全血及組織稀釋液或者PBS將血液稀釋到1:1,通常情況下,紅細胞比容較高,高細胞密度會導(dǎo)致大量的淋巴細胞陷入聚集的紅細胞團塊中,此時應(yīng)進一步稀釋血液樣品,提高單核細胞產(chǎn)量并減小紅細胞團塊的體積。
3.分離結(jié)果為何出現(xiàn)淋巴細胞低產(chǎn)量且粒細胞污染增加的情況?
可能是由于離心機轉(zhuǎn)子振動,導(dǎo)致淋巴細胞帶的增寬,與下層細胞混合。應(yīng)先檢查轉(zhuǎn)子是否已平衡,再選擇合適的轉(zhuǎn)速,以避免自發(fā)共振頻率。
當(dāng)然啦,Bioss全新推出的人外周血淋巴細胞分離液,是一種無菌、低內(nèi)毒素水平的密度梯度分離液,能夠有效分離人外周血淋巴細胞,并且保證分離的淋巴細胞活率,無菌條件下所分離的細胞可用于免疫學(xué)檢測。 有了它你的細胞分離一定可以事半功倍!